Акушерско-гинекологическая клиника Факультативной больницы Карлового Университета, г. Пльзень

Аллея Свободы 80,323 00,г. Пльзень

Заведующий клиники: Doc. MUDr. Зденек Рокита, CSc.

Координатор исследования: MUDr. Владимир Кокеш

Продолжительность исследования: 28.05.2009 – 22.03.2010.

Количество исследуемых пациентов:120 пациенток с гинекологической злокачественной опухолью.

Разделение и количество пациенток согласно величине дневной дозы:

• 70 пациенток – после лечения опухолевого заболевания в комплектной ремиссии заболевания –2 капсулы в день
• 32 пациентки после лечения опухолевого заболевания с повышенным риском (элевация tumor- маркеров, с high-risk гистологическим обнаружением при предыдущем заболевании или данном неясном объективном диагнозе, – 3 капсулы в день
• 18 пациенток с признаками рецидива или прогрессии заболевания – 4 капсулы в день

Разделение пациенток согласно диагнозу заболевания:

• C 52 Злокачественная опухоль влагалища: 1 пациентка
• C 53 Злокачественная опухоль шейки матки: 33 пациенток
• C 54 Злокачественная опухоль матки: 46 пациенток
• C 56 Злокачественная опухоль яичника: 37 пациенток
• C 57 Злокачественная опухоль яйцевода: 3 пациентки

Всего: 120 пациенток

Результаты:

Абсолютное большинство пациенток положительно оценивали свои ощущения и эффективность препарата Пеноксал.

У данных пациенток не были зарегистрированы какие-либо нежелательные побочные явления.
Не была выявлена аллергическая реакция, у большинства пациенток объективные лабораторные результаты после лечения стабилизировались. Несколько пациенток одновременно констатировало улучшение иммунной ситуации относительно стойкости к вирусным заболеваниям.

В процессе применения препарата пациентки чувствовали себя хорошо. У одной пациентки исчезли пищеварительные проблемы.

Нежелательные проявления при применении препарата ПЕНОКСАЛ:

1. У одной пациентки одновременно с применением препарата заболевание прогрессировало с образованием метастазы в кожном покрове пупочного рубца. Речь шла о 45-летней пациентке с диагнозом: карциносаркома яичника – очень высокий, рискованный гистологический тип заболевания. Пациентка принимала по 3 капсулы в день.

2. У одной пациентки был зарегистрирован рецидив заболевания и связанная с этим рвота у 54-х летней пациентки с диагнозом: серозная аденокарцинома яичника – также высокорискованный гистологический тип заболевания. Пациентка принимала по 4 капсулы в день.

У обеих двух упомянутых пациенток, у которых был выявлен рецидив или прогрессия заболевания, речь шла о высокоагрессивном и рискованном гистологическом типе опухолевого заболевания.

Заключение:

У оставшихся 118 пациенток, как указано выше, не были выявлены какие-либо негативные ощущения или проявления. Все эти пациентки были абсолютно довольны данным препаратом и положительно оценивали воздействие тестируемого препарата Пеноксал.

г. Пльзень, 22.03.2010 г.

MUDr. Владимир Кокеш Doc. MUDr. Зденек Рокита, CSc.

координатор исследования заведующий клиники

 

Областная больница, г. Всетин (отделение онкологии)

Дипл. вр. Зденек Яначек, главный врач онкологического отделения областной больницы Всетин

Количество исследуемых пациентов: 23 пациента

Распределение больных по диагностике онкологического заболевания:

• Злокачественная меланома – 2 пациентки
• Злокачественная опухоль почек – 1 пациентка
• Злокачественная опухоль молочной железы – 12 пациенток
• Злокачественная опухоль толстой кишки – 7 пациентов
• Злокачественная опухоль матки – 1 пациентка

Дозировка: 4 капсулы в день

В процессе медикации пациенты положительно оценивали свои ощущения и воздействие принимаемого препарата Пеноксал forte. Не были отмечены какие-либо побочные эффекты, в течение 3-месячной медикации аллергической реакции не было. В процессе приёма препарата пациенты чувствовали себя хорошо. У пациенток с раком молочной железы 8 женщинам принятие препарата Пеноксал  во время химиотерапии явно помогло справиться с данной терапией без серьезных осложнений, которые бы могли привести к корректировке химиотерапии.

Побочные эффекты при принятии препарата Пеноксал:

1) у одной пациентки с диагнозом рака молочной железы, которая прошла химиотерапию, в процессе приёма препарата Пеноксал forte по 4 капсулы в день появились проблемы с кишечником в виде поноса. После снижения дозы препарата Пеноксал forte до 2 капсул в день проблемы исчезли,

2) у трёх пациенток с распространенным раком молочной железы имело место прогрессирование заболевания, речь шла о пациентках с опасным гистологическим диагнозом и генерализованным заболеванием.

При использовании препарата Пеноксал контролировались значения параметров крови, CRP ( С-реактивный белок), функции печени, мочевины, креатинин, опухолевые маркеры. Можно констатировать, что в лабораторных показателях ухудшение значений не было отмечено, а при субъективной оценке было установлено улучшение физической кондиции и здоровья в целом.

Заключение:

Большинство онкологических пациентов были довольны с указанным препаратом, а их оценка препарата была положительной. Группа пациентов была неоднородной, так как время приёма препарата не было продолжительным, кроме того, речь шла о пациентах с различными онкологическими диагнозами в разных стадиях заболевания. Препарат был использован как во время лечения рака, так и в качестве дополнения к обычному лечению. Пока можно сказать, что применение препарата более целесообразно на более ранних стадиях заболевания и во время химиотерапии или лучевой терапии
У пациентов с метастатическим заболеванием эффект был краткосрочным. Пеноксал всегда применяется в совокупности с лечением онкологических заболеваний, у пациентов наблюдается отчётливая адаптация классической химиотерапии и относительно быстрое восстановление. Препарат Пеноксал можно рассматривать как важное поддерживающее средство при онкологических заболеваниях, которое усиливает иммунитет организма.

 

Центрально-моравская больница- Больница, г. Пршеров (отделение гинекологии и перинатологии)

751 52 г. Пршеров, ул. Дворжакова д. 1800/1875

Главный врач отделения: Doc. MUDr. Ярмила Реповска,

координатор: MUDr. Мария Алдгаббагова.

Исследование 1

Цель: тестирование эффективность препарата Пеноксал forte в клинической практике

Целью являлось тестирование эффективности препарата Пеноксал, принимаемого по 4 капсулы в день на протяжении 60 дней, у пациенток с онкологическим заболеванием.

Продолжительность тестирования: 21.4.2011г – 31.8.2011г

ПЕНОКСАЛ 4 капсулы/день

Число наблюдаемых пациенток: 9 пациенток с онкологическим диагнозом

Распределение согласно диагнозу:

• C 56 злокачественная опухоль яичника – 7 пациенток
• C 54 злокачественная опухоль тела матки – 2 пациентки

Наблюдаемые признаки:

• тошнота и рвота
• GIT – желудочно-кишечные проблемы (диарея, запоры, тошнота, вздутие живота)
• боль
• невропатия
• общее состояние

Продолжительность тестирования:

• спустя 1 месяц применения
• спустя 2 месяца

Используемые сокращения:

0 без изменений

+ улучшение в наблюдаемых параметрах

– ухудшение в наблюдаемых параметрах

Ф.И.О.	Год рождения	Диагноз	Терапия	Тошнота	GIT	Боли	Невропатия	1-й месяц Общая оценка	3-й месяц Общая оценка
B.F	1949	C56	химия	+	+	0	++	0	+
B.V	1949	C56	химия	+	+	0	–	0	+
S.D.	1943	C54	химия,радио	0	+	+	0	0	+
Š.M.	1959	C56	химия	0	+	0	++	+	+
P.E.	1963	C56	химия	–	–	+	–	0	0
O.J.	1938	C56	химия	0	0	0	0	+	+
Z.D.	1949	C56	химия	0	0	0	+	0	0
V.L.	1949	C54	брахия	0	+	+	0	+	+
C.A.	1945	C56	химия	+	+	0	++	+	+

Результаты:

Для исследований мы выбрали 9 пациенток с текущим лечением рака.

Мы исследовали субъективные оценки отдельных признаков.

Объективная оценка (анализы крови и онкомаркеры) находилась в компетенции онколога в связи с проводившимся на тот момент онкологическим лечением.

Оценка наблюдаемых признаков производилась нами спустя один месяц, а также в течение третьего месяца.

В момент обработки результатов некоторые пациентки ещё применяли препарат.

Из 9-ти наблюдаемых пациенток 4 пациентки были с рецидивом основного заболевания.

У 3-х пациенток с рецидивом имело место увеличение онкомаркера CA 125, у одной пациентки вновь появление асцита, у одной пациентки были метастазы в паху, у одной пациентки – вновь лимфедема нижних конечностей.

Из доступной информации:

• 5 пациенток уменьшение онкомаркера CA 125
• 3 пациентки с повышенным уровнем CA 125
• 1 пациентка – не известно

В период тестирования препарата ни у одной из пациенток не были отмечены побочные эффекты, а также ни у кого не наблюдалась аллергическая реакция. Все пациентки хорошо переносили препарат.

Субъективная оценка препарата пациентками была весьма положительной.

Из 9-ти пациенток только у 2-х не наблюдалось никаких изменений в наблюдаемых признаках. Остальные пациентки оценивали действие препарата положительно в первую очередь с точки зрения уменьшения проблем в желудочно-кишечном тракте – тошнота, а особенно в связи с неврологическими проблемами – чувство тяжести в ногах, «покалывание в нижних конечностях», чувство жжения кожи.

При применении препарата Пеноксал, 7 пациенток из 9-ти наблюдаемых чувствовали себя лучше, их самочувствие улучшилось, а также легче переносили химиотерапию.

Заключение:

Препарат Пеноксал рекомендуем применять в качестве дополнительного лечения , особенно пациентам с онкологическими заболеваниями. Препарат хорошо переносится, не оказывает никаких побочных эффектов.Способствует улучшению общего состояния пациенток, а тем самым позволяет лучше переносить онкологическую терапию, улучшает самочувствие и общее качество жизни онкологических больных.

Исследование 2

Цель: тестирование эффективности препарата Пеноксал в клинической практике.

Целью являлось тестирование эффективности препарата Пеноксал forte, принимаемого по 3 капсулы в день на протяжении 60 дней, у 10 пациенток с эндометриозом.

Продолжительность тестирования: 21.4.2011г – 31.8.2011г

Число наблюдаемых пациенток: 10 пациенток с эндометриозом- нами выбраны пациентки с пероперативно и гистологически подтвержденным диагнозом эндометриоза

Распределение согласно диагнозу:

• N 90.8 эндометриоз – 10 пациенток из которых
• D 25.9 миома матки – 4 пациентки

Наблюдаемые параметры:

• хронические боли в области таза
• нарушение менструального цикла
• диспареуния
• субъективно воспринимаемый дискомфорт

Используемые сокращения:

• 0 без изменений
• + улучшение
• – ухудшение

LSK – лапароскопия

LAVH + BSO – Лапароскопически-ассистируемая вагинальная гистерэктомия с двусторонней аднексэктомией

У всех выбранных пациенток перед установлением диагноза проявлялись минимально 2 из тестируемых признаков.

Оценка производилась спустя 1 месяц и в течение третьего месяца применения препарата Пеноксал forte

Ф.И.О.	Год рождения	Диагноз	Диагноз установлен	Операция	Боли	Нарушение цикла	Диспреуния	Дис комфорт	Общая оценка
U.V.	1956	D259, N90.8	гистологически	LAVH BSO	+	не определялось	+	+	+
J.L	1980	N90.8	пероперативно	LSK	0	0	0	+	0
D.L.	1977	N90.8	пероперативно	LSK	+	0	+	+	+
T.I.	1980	N90.8	пероперативно	LSK коагуляция	0	+	0	+	+
D.G.	1983	N90.8	пероперативно	LSK	+	+	0	+	+
J.Z.	1958	N90.8D25.9	гистология	LAVH BSO	0	не определялось	0	+	0
K.M	1974	N90.8	пероперативно	LSK	0	+	+	+	+
P.M.	1973	N90.8D25.9	гистология	LAVH BSO	0	не определялось	0	+	+
Č.M.	1964	D25.9 N90.8	гистология	LAVH + bSO	+	не определялось	+	+	+
S.L	1943	N90.8	гистология	LAVH + BSO	+	не определялось	0	+	0

Результаты:

Для исследований мы выбрали 10 пациенток с доминантным клиническим признаком хронической боли в области таза, у 4-х пациенток была также обнаружена миома матки.
У пациенток с миомой матки была установлена гистерэктомия, гистология подтверждает аденомиоз. У одной пациентки без миомы матки, однако, с учётом возраста и определения кисты на яичнике также была установлена гистерэктомия с двусторонней аднексэктомией.
2 пациентки в детородном возрасте с поражённой тазовой брюшиной, крестцово-маточными связками и пузырно-маточной складкой мы передали выше, где им была проведена хирургическая операция.

У оставшихся пациенток была пероперативно проведена деструкция мелких очагов эндометриоза с помощью каогуляции.

Через месяц после операции пациентки были приглашены на контрольное гинекологическое обследование.

У пациенток всё зажило, без каких-либо признаков послеоперационного инфильтрата.

Субъективно у всех пациенток наблюдалось улучшение самочувствия.

В течение следующего месяца у пациенток с маткой было отмечено уменьшения дисменореи, а также улучшение общего состояния.

Ни у одной из пациенток не была выявлена аллергическая реакция, а также непереносимость применения препарата.

Пациентки положительно оценивали препарат.

Заключение:

Препарат Пеноксал, принимаемый по 3 капсулы в день, положительно проявлялся у пациенток с эндометриозом, а также у пациенток в послеоперационный период. Пациентки оценивали в первую очередь уменьшение боли и улучшение общего состояния.

Главный врач отделения: Ярмила Реповска

Тестирование препарата координировала: вр. Мария Алдгаббагова

 

Результаты и заключения чешских докторов после применения препарата Пеноксал.

дипл. Доктор Ян Хинек
Центр клинической онкологии и мамологии

Доклинические исследования Пеноксала доказали свою эффективность на нескольких линиях опухолевых клеток (статистической значимости). Испытания проводились по строгим научным требованиям в нескольких учреждениях Чехии. Ни о токсичности, ни о побочных эффектах не сообщалось. Были разработаны протоколы, которые гарантируют этический аспект исследований и достаточно свидетельствующие результаты.

Предварительные результаты первого этапа клинических исследований препарата – оценка токсичности дозы по 20мг и 50мг в сутки в течение 3 месяцев на 45 пациентах.

онтролировались HB, HT, уровень тромбоцитов, лейкоцитов , печеночные пробы, HD, LD холестерин, мочевина, сахар в крови, S-амилазы и ТЗ. 45 пациентов были разделены на 5 групп. Результаты являются непрерывными, оценивались через 1,5 года.

1. Пациенты с предраковым состоянием груди -7 пациентов
2. Пациенты с синдромом диспластических невусов- 15 пациентов
3. Полипы и другие факторы риска у пациентов с высоким риском развития опухоли толстой кишки- 3 пациента
4. Пациенты с серьезными анамнезами в семье-7 пациентов
5. Пациенты с установленным диагнозом опухоли (опухоль молочной железы-3 пациента, с меланомой Кларк I-3 пациента, с меланомой Кларк III-4 пациента ,с меланомой Кларк IV-1 пациент, с доказанной опухолью толстой кишки-4 пациента).

Результаты:

1. Переносимость препарата была отличной за исключением 2 случаев, состояние большинства пациентов оценивалось как стабилизация процесса.
2. Переносимость была хорошая, повторно были сделаны биохимические анализы. Картина крови в норме .У одного пациента было обнаружено снижение холестерина LD. Стабилизация процесса.
3. KO без изменений, включая лейкоциты.Большинство имели нормальный стул и у них было ощущение полной дефекации. Стабилизация процесса.
4.В качестве профилактики онкологических заболеваний мы оцениваем препарат как важное поддерживающее средство, предотвращающее нежелательные изменения.
По сему я приглашаю онкологов, гинекологов, гастроэнтерологов и врачей общей практики к сотрудничеству.

---

 

дипл. Доктор Вера Адамцова
Гинекологическая клиника, Градец- Кралове

Препарат Пеноксал был представлен мне в октябре 2007 года. Я была очень заинтересована исследованием противоопухолевого воздействия препарата. Было получено положительное заключение о том, что препарат ингибирует рост карциномы толстой кишки НСТ-116, что было статистически важным. Исследовались случаи рака толстой кишки, молочной железы и шейки матки.

ПЕНОКСАЛ был назначен 40 пациентам:

1. 18 пациентов имели проблемы с пищеварением – изжога или повышенная кислотность в желудке, воспаление поджелудочной железы, воспаление кишечника
2. 1 пациент с раком печени
3. 6 пациентов с раком молочной железы
4. 1 пациент с карциномой легких (без классического лечения)
5. 1 пациент с раком гортани
6. 2 пациента с раком предстательной железы
7. 1 пациент с раком яичек
8. 5 пациентов с предраковым состоянием шейки матки
9. 5 пациентов с наличием НРV

Результаты:

1. Пациенты с воспалениями в пищеварительных органах принимали Пеноксал 50 мг по одной капсуле три раза в день. Все пациенты избавились от своих недугов, улучшилось их самочувствие.
2. Пациент с раком печени послеоперационно принимал Пеноксал 50мг по 2 капсулы три раза в день- для предотвращения метастазирования.Чувствовал себя хорошо.
3. Шесть пациентов с раком молочной железы имели положительные результаты. У двух из них опухоль значительно уменьшилась после применения Пеноксала 50 мг по 2 капсулы три раза в день. Все пациентки стали лучше переносить цитостатическую терапию.
4. Опухоль регрессировала после 1 месяца применения Пеноксала forte 50 мг по 2 капсулы два раза в день. Пациент наблюдается до сих пор и профилактически принимает Пеноксал по 1×1 .
5.Пациенту с раком гортани было назначено классическое лечение с поддерживающим применением Пеноксала forte 50 мг по схеме 1×1.Состояние улучшилось.
6.У двух пациентов с раком предстательной железы снизились показатели PSA маркеров, чувствуют себя хорошо.
7. Пациент с раком яичек принимал Пеноксал по одной капсуле 2 раза в день после операции. В брюшной полости не было обнаружено метастазов. Сейчас он находится под контролем онколога.
8.Результаты положительного влияния и выздоровления получены также и в случаях предракового состояния шейки матки.
9. Находятся в стадии лабораторных испытаний.

Вывод:

Препарат Пеноксал является уникальным по своей эфективности биопрепаратом, не проявляющим выраженных побочных эффектов. Своим воздействием препятствует размножению раковых клеток, а также повышает обороноспособность организма в случае повышенного количества T-лимфоцитов. Препарат является очень хорошим средством для больных, страдающих как воспалением, так и таким серьёзным заболеванием, как рак.

---

 

дипл. Доктор Отакар Моравек
Центр здоровья ,, JONA’’

Результаты применения препарата Пеноксал в нашей клинике у 62 пациентов оказались очень положительными, причём как в качестве профилактического средства, так и в качестве средства для лечения онкологических заболеваний.

Ни у одного пациента не возникли побочные эффекты или отрицательные реакции. После применения препарата большинство пациентов констатирует улучшение общего состояния, пациенты буквально говорят о периоде „до и после’’ применения препарата . Учитывая эффективность и механизм воздействия, Пеноксал занимает особое место среди препаратов, рекомендуемых для лечения онкологических заболеваний.

Мы назначаем биопрепарат Пеноксал прежде всего тем нашим клиентам, которые имеют генетическую предрасположенность к определенным типам опухолей или тем, которым уже поставлен онкологический диагноз . В первую очередь речь идет о гинекологических опухолях,опухолях пищеварительной системы, предстательной железы, молочной железы и кожи (меланомы), некоторых вирусных заболеваниях.

Мы рекомендуем как профилактический прием препарата, так и прием в случае диагностирования болезни.

Мы можем резюмировать наш опыт работы по следующим пунктам:

1.Прием Пеноксала forte не вызвал никаких отрицательных или побочных эффектов у наблюдаемых лиц.Переносимость была хорошей.
2.Улучшение результатов анализов пациентов, принимающих Пеноксал forte доказывает целесообразность его применения в рамках профилактики и поддерживающего лечения, в первую очередь в случае определенных видов опухолей.
3.Большинство пациентов указывает на значительное улучшение состояния-как физического ,так и психологического (повышение трудоспособности, улучшение качества жизни).
4. Пеноксал forte имеет неоспоримо положительное воздействие на организм, по сравнению с другими наиболее часто используемыми биопрепаратами.

Существующий опыт показывает, что Пеноксала является очень перспективным препаратом в лечении и профилактике некоторых видов опухолей и дегенеративных изменений вирусного происхождения.

---

 

дипл. Доктор Вера Долейшова
Клиника общей терапии

Я назначаю препарат Пеноксал моим пациентам с сентября 2007-го года. Начальная группа исследуемых больных составляла 15 человек.

1. 1 пациент с диагнозом амилоидоз языка , длительно пребывавший в больнице под инфузионной терапией.
2. 8 пациентов с диагнозом рак молочной железы, получавших химиотерапию
3. 1 пациент с диагнозом рак толстой кишки
4. 2 пациента с диагнозом рак молочной железы, до лечения
5. 2 пациента с синдромом хронической усталости
6. 1 пациент с диагнозом хронический лимфолейкоз

Результаты:

1) пациент принимал Пеноксал forte очень мало времени- по 2 капсулы в день, ему был назначен уход на дому, не было болей, постепенно появились пролежни,умер 25.12.2007.
2) все пациенты принимали по 2 капсулы в день, когда химиотерапия прошла хорошо,продолжили прием.Все они указывали на отсутствие усталости по сравнению с другими пациентами и быструю регенерацию. На фоне Пеноксала выпадения волос не наблюдалось.
3) пациент принимал Пеноксала по 4 капсулы в день,улучшилось самочувствие, не чувствовал никакой боли, опухолевые маркеры после 3 месяцев снизились.
4) пациенты не испытывали никакой боли,чувствовали себя спокойнее, опухолевые маркеры стабилизировались – это означает, что процесс остановился или замедлился.
5) эти пациенты лечились в комбинации с Пеноксал-ом forte по 2 капсулы в день ,что способствовало их быстрому восстановлению.
6) после начала лечения Пеноксал-ом forte отмечалась деградация значения лейкоцитов, субъективно больные отмечают улучшение состояния.

Согласно тесту EAV, Пеноксал препятствует дегенеративным изменениям в организме, способствует улучшению состояния больных, их быстрому восстановлению.